疫情之下，各國都在加緊研制新冠病毒疫苗，多國疫苗已進入臨床試驗階段。近日，有國家研發的新冠病毒疫苗未完成三期臨床試驗，就已通過國家注冊。針對疫苗“早產”問題，復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏日前在央視新聞《相對論》節目中表示，盡管有疫情嚴重國家“緊急接種”，以中國現在的防控態勢，我們可以不要太過焦慮，拭目以待疫苗三期臨床研究結果。

　　張文宏：現在世界上有很多公司在疫苗這一塊走得非常快。目前最快的進度，就是進入了所謂臨床的最后階段，我們稱之為三期臨床試驗。中國現在比較確定走在前面的，是中國陳薇院士團隊的腺病毒載體疫苗，還有楊曉明教授團隊的滅活疫苗。他們跟世界上其他國家的載體疫苗還有RNA疫苗，走得比較靠前。最終哪個疫苗會最先完成三期臨床試驗，哪個疫苗最先獲得最準確的臨床研究結果，我們還在拭目以待。但是現在不排除在疫情蔓延最為嚴重的國家，會啟動“緊急接種計劃”，所謂“緊急接種計劃”就是不再等待疫苗三期臨床研究結果，直接實施接種。我個人建議，大家可以拭目以待，在第四季度再看一下。疫苗當中到底哪個最終有效，還是要等最后研究的結果出來。在這之前，以中國現在的防控態勢，我們可以不要太過焦慮。現在國內的防控模式、防控能力，在疫苗出來之前，是可以保障國內經濟平穩有序發展的。

　　張文宏提到的中國生物技術股份有限公司董事長楊曉明，11日也在接受央視新聞《相對論》采訪時表示，下半年的中后期，最晚明年年初，全國、全球都應該能用上滅活疫苗。從目前獲得的數據來看，它的安全性良好，有效性也值得期待。

　　記者：您掛帥新冠疫苗科研攻關領導小組，下半年最大的挑戰是什么？

　　楊曉明：如何在保質保量的同時，最快做出新冠疫苗、最快推廣上市，這是最大的挑戰。如果疫苗成功，也是對抗疫最大的貢獻和支持。我本人也最早注射了這個疫苗，從目前獲得的數據來看，它的安全性良好，有效性也值得期待。我們正在緊鑼密鼓做三期臨床試驗，進展非常快，好于預期。下半年的中后期，最晚明年年初，全國、全球都應該能用上滅活疫苗。產業化車間現在也已經通過安全檢查了，也是全球第一個。布局疫苗的規模化批量生產，這也是我們要全力以赴做好的。

　　記者：為什么一定要“以身試藥”？

　　楊曉明：任何一個實驗室或者動物體內的有效性、安全性試驗，要真正進到人體，還是有不一樣的地方。誰去做第一個人體的試驗，這具有非常大的挑戰性，不亞于拿著炸藥包去炸碉堡、去堵槍眼。雖然方式不一樣，但是目標是一樣的。堅信我們疫苗的安全性，這是勇氣，但也要保證科學性。我們進行了大量科學研究，有大量科學數據來支撐，我才有勇氣去“以身試藥”。