中新網(wǎng)北京5月23日電 (記者 董子暢)由中國醫(yī)藥工業(yè)科研開發(fā)促進(jìn)會(huì)主辦，中華社會(huì)救助基金會(huì)協(xié)助支持，成都康弘藥業(yè)承辦的國家“‘十一五’重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)成果發(fā)布會(huì)暨康柏西普眼用注射液上市中國行活動(dòng)23日在北京舉行，康柏西普眼用注射液是中國自主研發(fā)的治療類生物Ⅰ類新藥，是國家實(shí)施“創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展”重大戰(zhàn)略決策的代表性成果之一，也是美國之外研發(fā)的第一個(gè)眼底病領(lǐng)域的新藥。

　　隨著中國老齡社會(huì)的到來，眼底病在中老年群體中的發(fā)病率逐年升高。其中，眼底黃斑變性是一類危害大且容易被忽視的中老年眼底病，表現(xiàn)為退行性視力損傷——視物模糊，視力下降。由于該病癥狀與老花眼癥狀相似，加之多數(shù)老年人對(duì)此病缺乏正確認(rèn)知，往往認(rèn)為是眼睛衰老的正常現(xiàn)象，從而導(dǎo)致延誤最佳治療時(shí)機(jī)，帶來不可逆的后果。

　　今年2月8日，一場(chǎng)中國自主研發(fā)新藥上市會(huì)在美國邁阿密州舉行，由此，“中國制造”把中國眼科推向了世界舞臺(tái)。從2006年康柏西普的研究啟動(dòng)，到2013年獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的批準(zhǔn)，整整8年。多位參與臨床試驗(yàn)的專家均表示，整個(gè)研究過程都經(jīng)得起國家標(biāo)準(zhǔn)的檢驗(yàn)，希望上市后能夠通過臨床應(yīng)用的檢驗(yàn)，將來代表“中國制造”走向國際市場(chǎng)。

　　目前，國內(nèi)治療眼底黃斑變性的藥物多數(shù)屬于進(jìn)口類，對(duì)于多數(shù)患者及其家庭而言，帶來的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)無力承受。不少專家表示，國內(nèi)自主研發(fā)的治療眼底黃斑變性的新藥療程價(jià)格遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于進(jìn)口藥物，因此它的上市對(duì)患者來說具有重要意義。可較大程度緩解長(zhǎng)期治療帶來的巨大經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，為臨床提供了新的、更有效的治療手段。(完)